Anvisa emite alerta sobre risco de deficiência de vitamina B6 em medicamento para Parkinson

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou um comunicado alertando sobre possível redução de vitamina B6 em pessoas tratadas com medicamentos contendo carbidopa/levodopa, medicação utilizada no tratamento da doença de Parkinson. De acordo com a agência, essa deficiência pode estar relacionada ao surgimento de convulsões nos pacientes.

O alerta foi emitido após a agência reguladora norte-americana (FDA) documentar casos de convulsões em pacientes que fazem uso dessa classe de medicamento e apresentavam níveis reduzidos de vitamina B6. A Anvisa informou que, até o momento, nenhum caso similar foi reportado no Brasil.

Como medida preventiva, a Anvisa determinou a atualização da bula do medicamento Carbidol, que deve incluir informações detalhadas sobre esse risco. Além disso, a agência recomenda que profissionais de saúde avaliem os níveis de vitamina B6 antes de iniciar o tratamento e façam monitoramentos periódicos durante o seu uso.

Segundo a Anvisa, essas ações possuem caráter preventivo e têm o objetivo de fornecer mais informações aos médicos e pacientes, garantindo o uso seguro dos medicamentos e permitindo a identificação precoce de sinais de deficiência de vitamina B6.

Com informações de Agência Brasil — fonte original.