Anvisa ordena retirada de insumos para medicamentos emagrecedores do mercado

A Anvisa ordenou o recolhimento de insumos farmacêuticos utilizados na fabricação de medicamentos emagrecedores. A decisão, publicada nesta quinta-feira (12) no Diário Oficial da União, afeta o lote 20241030 da tirzepatida e todos os lotes de retatrutida que estavam estocados na empresa Condor Importador & Operador Logístico Ltda. A venda, distribuição e uso desses produtos foram suspensos imediatamente.
A tirzepatida é o princípio ativo do Mounjaro, conhecido popularmente como uma das canetas emagrecedoras comercializadas atualmente. Conforme informações da agência, esses insumos eram destinados ao preparo de medicamentos magistrais, ou seja, formulações preparadas individualmente conforme prescrição médica. No entanto, o local de armazenamento não apresentava as condições técnicas exigidas pela Anvisa, incluindo limpeza adequada, temperatura e umidade apropriadas para conservação desses materiais.
A situação com a retatrutida é ainda mais delicada. Segundo a Anvisa, houve violação da legislação que proíbe a importação e comercialização de insumos farmacêuticos para medicamentos que ainda não tiveram sua eficácia terapêutica comprovada e aprovada pela agência. A retatrutida permanece em fase experimental de pesquisa, com testes ainda em andamento. A empresa desenvolvedora não apresentou solicitação de registro junto à Anvisa ou a qualquer órgão regulador internacional, e o produto não está disponível para venda em nenhum país do mundo.
A Agência Brasil informou estar em contato com a distribuidora Condor Importador & Operador Logístico Ltda. aguardando um posicionamento sobre o ocorrido.
Com informações de Agência Brasil — fonte original.
Leia também em Saúde
Covid-19 volta a preocupar com aumento de casos graves no Brasil
13/11/2026Instituto Evandro Chagas marca 90 anos com congresso sobre desafios da saúde pública
11/11/2026
Brasília realiza segunda edição de mutirão gratuito de saúde intestinal e nutrição
10/11/2026

