Anvisa aprova testes em humanos de vacina brasileira contra malária

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou o início de testes clínicos em seres humanos de um imunizante inédito contra a malária provocada pelo Plasmodium vivax, parasita responsável pela maioria dos registros da doença no Brasil. O diferencial é que toda a tecnologia foi desenvolvida dentro do país, sem depender de parcerias internacionais.

O imunizante, denominado Vivaxin, é resultado de pesquisas do Centro de Tecnologia de Vacinas da Universidade Federal de Minas Gerais. O Ministério da Saúde disponibilizará R$ 12 milhões para custear os ensaios clínicos nas três fases de pesquisa. A primeira fase vai avaliar a segurança do produto e sua capacidade de gerar resposta imunológica em 48 voluntários entre 18 e 59 anos, sem histórico anterior da doença. O acompanhamento dos participantes durará 360 dias.

O desenvolvimento representa um avanço significativo, já que as duas vacinas atualmente disponíveis foram criadas para combater o Plasmodium falciparum, parasita predominante na África, e não o Plasmodium vivax, que é mais comum nas Américas e na Ásia. Em 2025, o Brasil registrou mais de 118 mil casos de malária, a maioria concentrada na região amazônica. Nas outras regiões do país, embora haja poucos casos notificados, a doença apresenta maior taxa de mortalidade.

A malária é transmitida por mosquitos Anopheles infectados, principalmente ao entardecer e amanhecer, e não é contagiosa de pessoa para pessoa. Sem tratamento adequado, o paciente pode continuar transmitindo o parasita por meses ou anos, dependendo da espécie envolvida. O Ministério da Saúde reforça que qualquer pessoa pode contrair a doença, embora indivíduos com episódios anteriores possam desenvolver imunidade parcial.

Com informações de Agência Brasil — fonte original.